18 件の論文
このパイロット研究では、病院コホートから得られた余剰血漿サンプルを用いてアピキサバンの血中濃度を測定した結果、CYP3A4 および P-糖タンパク質の両方を阻害する薬物（アミオダロンやジルチアゼムなど）を併用している患者群において、アピキサバンの血中濃度が有意に高かったことが示され、この手法が出血リスクと薬物濃度の関係を解明する上で実用的であることが確認されました。
本論文のシステマティックレビューとメタアナリシスにより、軽症から中等症の成人におけるCOVID-19 の病状悪化予防に対するフルボキサミン高用量投与の有効性は、ランダム化比較試験のデータによって支持されないことが示されました。
TTI-0102 は、ミトコンドリア疾患（MELAS 症候群）患者において、既存製剤よりも低用量で持続的なシステアミン曝露を実現し、疲労感の軽減や生体マーカーの改善を示す安全性と有効性を有する新規制御放出プロドラッグであることが、第 II 相試験で実証されました。
この第 1 相試験では、健康な成人に静脈内投与した組換えヒト血漿ゲルソリン（rhu-pGSN）が、プラセボと比較して安全かつ忍容性が高く、半減期が 14 時間を超えたため、1 日 1 回の投与が支持されることが示されました。
インドのウッタラカンド州にある tertiary care 病院における医療従事者 355 人を対象とした調査により、CDC の抗菌薬適正使用チェックリストへの遵守度は中程度（52.3%）であり、供給不足や人材不足、トレーニング欠如などの構造的・資源的障壁が実施を阻害していることが明らかになりました。
FDA 承認の抗 HIV 薬テノホビルアラフェナミド（TAF）を含むレジメンが、HIV 非感染の健康な成人において DNA メチル化に基づく生物学的年齢を低下させることを示す、ヒトにおける初の概念実証研究である。
本研究は、44 の免疫関連概念を介して遺伝子発現を解釈可能な形で学習する「COMPASS」という汎がん基礎モデルを開発し、多様ながん種や治療法にわたって免疫療法の反応を高精度に予測し、患者層別化や臨床試験の設計を支援する新たな手法を提案しています。
この論文は、オステオポロシス性骨折の予防に向けた大規模な薬剤転用スクリーニングを可能にする自動化フレームワーク「REACT」を開発し、1,222 種類の薬剤を分析して 18 種類の有意な関連（11 種類が保護効果、7 種類がリスク増加）を特定したことを報告しています。
スコットランドの急性・慢性医療における医薬品データ（MACCS）は、複数の医療設定から収集された処方および医薬品関連データを統合・標準化し、臨床結果とのリンクを可能にする分析準備済みの全国規模リソースを提供することで、臨床実践や医療政策の向上を支援するものです。
コホート研究により、ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬の併用がガバペンチン関連の認知症リスクを有意に増幅させる新たな薬物相互作用が確認された。
この論文は、メンデルランダム化（MR）の結果を単なる統計的有意性の有無ではなく、機械学習モデルに組み込むgraded（段階的）な因果証拠として扱うことで、臨床試験の成功予測精度が大幅に向上し、特に GWAS 支持のみを持つターゲットと比較して承認率が 2.8 倍に高まることを示しています。
アルツハイマー病の患者を対象としたラパマイシン介入パイロット試験において、複数の臓器にわたる多モダリティ画像診断の臨床試験への実装可能性が実証され、主要な課題は技術的な問題ではなく医療従事者のストライキに起因する論理的制約であったことが示されました。
この研究は、慢性的な疼痛の頻度が大麻使用とデフォルト・モード・ネットワークの機能的結合との関連性を調節し、累積的効果と近接的効果が異なる神経メカニズムを介して作用することを示しています。
この論文は、米国で広く流通している compounded（調剤）のチルゼパタイドとビタミン B12 の固定配合製品において、両者の化学反応によって生じる新規かつ広範な不純物が検出され、未評価の医薬品として販売されることの患者への潜在的なリスクを浮き彫りにしたことを報告しています。
この研究は、2010 年から 2016 年のタンザニアの輸入許可データを用いた分析により、抗生物質の輸入価格が製剤タイプ、供給国、製品名（INN 対ブランド）によって体系的に変動しており、市場の分断と調達構造が価格形成に強く影響していることを明らかにした。
本論文は、バノコマイシンの治療薬物モニタリングにおいて、決定論的計算エンジンと生成 AI を組み合わせたハイブリッド支援システム（TDM-AID）が技術的に実現可能で薬剤師の補助ツールとして有用であることを示したが、予測精度や安全性の課題から臨床導入には厳格な安全対策と専門家による最終確認が不可欠であると結論づけた。
本論文は、てんかんおよび片頭痛患者における新規静注トピラマートの集団薬物動態モデルを構築し、酵素誘導併用薬によるクリアランスの増加を考慮した投与量調整の必要性を示すシミュレーション結果を報告したものである。
本論文は、個別の安全性報告書における因果関係評価において、生物医学分野特化型大規模言語モデルとプロンプトエンジニアリングの組み合わせが従来の汎用モデルより性能を向上させたものの、人間の評価者との合意度が依然として低く信頼性のある実用段階には至っていないことを明らかにした。